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搶攻愛滋病藥物170億美元商機... 聯生藥新藥申請多國三期臨床

全球目前有近3,700萬的愛滋病患者，約有1,950萬人正在使用HAART（雞尾酒）療法。聯生藥表示，此次三期臨床試驗為開放式的隨機分配試驗，受試者為穩定接受雞尾酒療法的愛滋病患，改以UB-421單一藥物取代原本抗愛滋病毒療法。

商品訊息描述: 工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

聯生藥（6471）搶攻全球愛滋病藥物每年約170億美元商機，旗下治療愛滋病單株抗體新藥UB-421規畫在台灣、大陸與泰國執行多國多中心三期臨床試驗，目前除了台灣已獲核准外，大陸與泰國已完成申請。

為備足子彈開發新藥，聯生藥8月間已募資9億元，用來進行UB-421的臨床三期與美國臨床二期試驗、抗單純皰疹病毒抗體UB-621臨床二期試驗、抗乳癌抗體生物相似藥UB-921臨床一期試驗，及抗過敏抗體UB-221的前臨床毒理等試驗。

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根據國際市場調查報告指出，臨床醫師改變愛滋病患用藥的主要原因為許多病患傾向更為簡便

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的用藥方式，其次是抗反轉錄病毒藥物的毒性與副作用太大，影響病患生活品質，再者是抗藥性問題。相較於必須每日服用抗愛滋藥物，愛滋病患更願意嘗試使用每周或每月1次，且副作用較低

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的藥物。未來UB-421若能證實兩周施打一次UB-421可取代雞尾酒療法，將可提供病患一個簡便有效的新療法。

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